[Paris - 31 mars 2022] Peut-on encore breveter le génome humain ?

La cartographie du génome humain et la mobilisation de familles atteintes de maladies génétiques ont conduit dans les années quatre-vingt-dix à l’identification de plus de 5000 gènes à l’origine des maladies étudiées. C’est ainsi qu’en 1994 et 1995, deux gènes de prédisposition aux cancers du sein et de l’ovaire, BRCA1 et BRCA2, ont été identifiés, grâce à une collaboration internationale de laboratoires, le Breast Cancer Linkage Consortium (BCLC). Néanmoins, la société Myriad Genetics avec le National Health Institute s’est emparée de la séquence de ces deux gènes et a déposé et obtenu des brevets aux Etats-Unis et en Europe et par là le monopole de la réalisation des tests BRCA. Nous retraçerons l’opposition à ces brevets en Europe et leur révocation ; nous évoquerons la bataille juridique qui a eu lieu aux Etats-Unis et a conduit la Cour Suprême à interdire aux Etats-Unis tout brevet sur les génomes, actant ainsi que les séquences génomiques du vivant sont une découverte et non une invention.